张艳玲：发表了商友圈帖子 国家新版GMP中对药包材质量提出新要求明确相应的检测仪器
 随着国家新版GMP的颁布，有些行业加强关注，国家相关部门自颁布新版GMP后也加强了一些行业的检查评估。其中血液制品、疫苗、注射剂等高危无菌药品的生产, 应在2013年12月31日前达到新版GMP要求。其他口服外敷等类别药品的生产均应在2015年12月31日前达到新版GMP…